本书所示的实验几乎都通过记录 ¹H 或 ¹³C NMR 谱完成。然而，若把整个元素周期表纳入考虑，NMR 的世界会更加丰富，其中许多实验也可用于其他核素。几乎每种元素都至少有一种具有磁矩、原则上可由 NMR 观测的同位素；但若干因素可能妨碍常规观测。主要问题是天然丰度低和/或旋磁比 γ 较小，从而导致 NMR 灵敏度差。对于 I > 1/2 的核素，电四极矩 Q 会造成不同程度的线宽增大，甚至可能使信号完全无法观测，具体取决于 Q 的大小。由于同位素的天然丰度和 NMR 灵敏度均为常数，可将二者合并为一个“相对可检测度”参数，用于表示其信号相对于 ¹³C 的观测难度。本章给出若干杂元素 NMR 的基础实例，便于初学者进入这一领域。

进行这些实验时，谱仪必须配备频率合成器以提供所需频率，还要有相应的放大器、多核探头和宽带前置放大器。下列表格给出 NMR 活性核素共振频率的基本资料及推荐的参比化合物。

异核 NMR 的参比问题过去经常引起讨论。IUPAC 委员会于 2001 年发表的一项规范 [6] 结束了这一争议。其基本思想是只承认一个有效的一级参比化合物 TMS，并以其质子频率计算所有异核二级参比化合物的频率；这些化合物由 IUPAC 定义并制成表格，转载如下。

该方法称为 Ξ 标度，其中 TMS 的频率比定义为 Ξ_TMS = 100.000000 MHz。异核参比化合物的 Ξ_X 值由公式（1）给出，IUPAC 推荐值列于后表。

假设在 400 MHz 谱仪上测得某化合物的 ¹⁷O 频率 ν_O = 54.250399 MHz，并在相同磁场强度下、最好使用同一管中的同一种锁场溶剂，测得 ¹H TMS 信号频率 ν_TMS = 400.130021 MHz。