ICMRBS 2026集中展示固体、液体与BioNMR技术
ICMRBS 2026在瑞士达沃斯举办Bruker Lunch Symposium,内容覆盖液体NMR、固体NMR、结构生物学与谱学软件。活动把硬件平台、实验方法和数据处理放在同一BioNMR场景下,反映高场系统正进一步整合探头、自动化采集及结构分析工作流。
本期收录10条NMR/EPR及直接相关技术信息。条目日期与近24小时、近7天分类沿用历史记录,尚未完成全部原始来源的日期复核。
ICMRBS 2026在瑞士达沃斯举办Bruker Lunch Symposium,内容覆盖液体NMR、固体NMR、结构生物学与谱学软件。活动把硬件平台、实验方法和数据处理放在同一BioNMR场景下,反映高场系统正进一步整合探头、自动化采集及结构分析工作流。
CCPN在ICMRBS安排现场数据分析工作坊,教程包括基础操作、谱峰归属、滴定分析、动力学、宏脚本、固体NMR、NEF、筛选及代谢组学。参与者可携带自己的数据运行教程,重点体现NMR软件从谱图处理延伸至项目管理、结构约束和标准化交换。
论文构建MnO–Mn₅C₂/C复合催化材料并研究其活化高碘酸盐的双路径机理。EPR与自由基捕获、表面价态及反应动力学共同用于区分活性物种和电子转移过程,重点考察锰物种、碳载体界面及不同反应条件对自由基与非自由基通道的影响。
研究报道低温甲烷转化制合成气催化体系,并将EPR与XRD、HR-TEM、XPS、O₂-TPD、CH₄-TPD/TPSR、H₂-TPR及Raman组合分析。EPR用于辨认缺陷或顺磁中心,帮助关联氧迁移、甲烷吸附活化与催化剂氧化还原循环。
论文设计具有可调电导率的卟啉基共价有机框架,用于甲醛多信号监测。作者比较3D-MnPor-COF吸附HCHO前后的EPR谱,并结合电学及其他响应方式判断甲醛与锰卟啉位点之间的电子相互作用,使气体吸附过程具有直接的顺磁读出。
研究通过CoMoO₄与graphdiyne之间的C–M–O界面键调节局部电子结构和反应能垒。EPR用于确认体系产生的活化氧物种,并与界面电荷转移及计算结果对应,说明界面化学键不仅改变载流子分布,也会改变反应中间体的生成路径。
论文利用等离激元铁纳米颗粒实现聚苯乙烯向芳香烃的可编程光驱升级。PBN自旋捕获EPR比较仅照光与加入聚苯乙烯反应时的谱图,用于验证聚合物裂解阶段的自由基中间体,并与产物分布和光热反应条件共同解释路径选择。
研究比较氧空位与表面Cl吸附对锐钛矿TiO₂能带和光催化行为的作用。EPR用于评估氧空位相关信号,实验结果再与DFT的能带、态密度及表面反应能分析结合。结果指出,带隙变窄本身不足以概括Cl修饰后的反应变化。
论文构建界面电荷驱动水凝胶,使Fe氧化还原循环持续进行并用于感染创面协同治疗。EPR分别检测•OH和¹O₂相关信号,帮助判断凝胶界面电子转移如何维持活性氧生成,并把材料结构、杀菌表现和氧化物种联系起来。
综述系统整理Pure Shift Yielded by Chirp Excitation(PSYCHE)NMR在药物分析中的应用。该方法通过抑制同核J耦合把多重峰简化,从而缓解原料药、制剂、杂质及复杂混合物中的峰重叠,并讨论一维、二维和与TOCSY、DOSY等实验组合的使用场景。