NMR与网络分析绘出p38α激酶动态变构通路
研究把动态网络分析、NMR、活性测定及突变体比较结合起来,定位p38α激酶N叶与C叶之间的长程通信残基。加入或不加入活性位点抑制剂时,NMR读出全局运动及远端响应,结果连接变构位点、活化环、脂质结合区与C叶隐蔽口袋。
本期收录10条NMR/EPR及直接相关技术信息。条目日期与近24小时、近7天分类沿用历史记录,尚未完成全部原始来源的日期复核。
研究把动态网络分析、NMR、活性测定及突变体比较结合起来,定位p38α激酶N叶与C叶之间的长程通信残基。加入或不加入活性位点抑制剂时,NMR读出全局运动及远端响应,结果连接变构位点、活化环、脂质结合区与C叶隐蔽口袋。
研究在DMPC、DOPC和DSPC脂质环境中考察大肠杆菌机械敏感通道MscL。PELDOR/DEER用于筛选自旋标签间距离与构象分布,显示DSPC使体系偏离闭合态并出现开放样群体;结果再与冷冻电镜、HDX-MS和分子动力学合并解释门控过程。
论文以avelumab/PD-L1全长抗体复合物为对象,将HDX-MS与NMR组合用于表位、互补决定区及短寿命接触的定位。HDX-MS先给出受保护片段,NMR再从残基层面的谱峰变化辨认直接或远程扰动,适合处理完整抗体体量大、信号拥挤的问题。
研究对健康小鼠连续两周每日颊内给予CBD后,采用非靶向¹H-NMR代谢组分别分析脑、肝和肾。PCA显示处理组与对照组整体差异较小,较明显变化集中在脑的信号与能量代谢,肝脏涉及糖代谢,肾脏仅见轻微苯丙氨酸变化。
研究围绕激素依赖性肿瘤靶向设计的米托蒽醌—促性腺激素释放激素偶联物展开结构解析。作者用一维与二维NMR区分药物、肽段及连接区域的信号,并结合分子建模检查构象与可能的分子内接触,为复杂药物—肽偶联物的结构确认提供实例。
论文比较GO–PVA–AgNW纳米复合材料在250、500和1500 kGy γ剂量后的结构、光学与顺磁变化。EPR直接观察未配对电子及缺陷相关信号,并与XRD、Raman和光学结果对照,用于判断高剂量辐照如何改变碳基网络及银纳米线周围的局部电子环境。
研究构筑含HHTP双层单元的六核Ni(II)自组装配合物。循环伏安显示四个可逆单电子过程;分离的一电子氧化态由UV–vis、EPR和直流磁测量表征。EPR与计算共同指向HHTP单元上形成S=1/2自由基,并与Ni中心发生交换耦合。
论文把LRESC-Loc局域化响应模型用于含IIB、VIB和VIIIB族过渡金属分子的NMR磁屏蔽分析,分离局域与非局域电子响应对屏蔽张量的贡献。工作关注重元素、相对论效应和金属—配体成键如何影响计算化学位移,适合异常位移归属。
综述总结镧系螯合标签和镧系结合肽标签在生物分子NMR中的化学设计与结构应用。PRE、PCS和RDC可提供超越常规NOE距离范围的信息;文章比较半胱氨酸、生物正交、非天然氨基酸及双点连接策略对标签刚性和构象平均的影响。
研究用低场NMR松弛检测层压木材脲醛树脂胶层的人工老化。新鲜与按EN 302-1 A5严苛处理的胶层呈现不同NMR信号;机械拉伸剪切强度最高下降71%,NMR振幅比与胶层强度的相关系数达到0.96,显示便携式检测潜力。