超宽带pure-shift打开¹⁹F与³¹P高分辨窗口
Communications Chemistry提出超宽带、超高分辨pure-shift实验,解决¹⁹F和³¹P巨大化学位移范围与既有同核解耦带宽不足的矛盾。方法在全氟烷基酸混合物和三取代七磷烷笼状化合物混合物上展示拥挤多重峰的简化与分辨。
本期收录10条NMR/EPR及直接相关技术信息。条目日期与近24小时、近7天分类沿用历史记录,尚未完成全部原始来源的日期复核。
Communications Chemistry提出超宽带、超高分辨pure-shift实验,解决¹⁹F和³¹P巨大化学位移范围与既有同核解耦带宽不足的矛盾。方法在全氟烷基酸混合物和三取代七磷烷笼状化合物混合物上展示拥挤多重峰的简化与分辨。
SCM 2026分子量子位专题以Marco Affronte全会报告开场,主题是通过超导电路寻址分子自旋量子位。核心在于把可化学调控的分子自旋与高Q微波谐振模式耦合,兼顾低温相干操控、可读出性及器件尺度的自旋—光子接口。
Alberto Privitera在SCM 2026报告light-driven porphyrin-based qubits,聚焦以卟啉光物理实现自旋量子位的光初始化、相干操控与EPR读出。该路线把金属中心、配体取代和宿主环境的化学设计同激发态自旋布居及相干时间直接关联。
Kazunobu Sato在SCM 2026报告高自旋Mn(II)掺杂MOF量子位的自旋性质。研究问题是利用框架位点隔离S=5/2中心,并以CW与脉冲ESR解析零场劈裂、超精细结构、相干与温度依赖,评估多能级高自旋体系的可控性。
Stergios Piligkos在SCM 2026讨论面向量子技术的镧系配位配合物。议题连接Gd、Yb等离子的电子量子位与核自旋多能级空间,利用配体场、磁稀释及多频EPR控制各向异性、相干寿命和可寻址跃迁,为分子级qudit设计提供坐标。
Alice Bowen在SCM 2026作“Adventures in light-induced electron paramagnetic resonance”邀请报告。主题围绕光激发后非玻尔兹曼自旋布居、瞬态顺磁中间体及其场—时间演化,突出光源、脉冲序列和谱图模拟协同判断激发态自旋机制。
Yuki Kurashige在SCM 2026报告从第一性原理研究分子体系的光激发自旋极化。路线旨在由电子结构、系间窜越与自旋—轨道耦合推导初始子能级布居,再连接g、超精细和零场劈裂张量,生成可同trEPR直接比较的极化谱。
Claudia Avalos在SCM 2026 DNP专题报告“Optically excited molecules for DNP applications”。议题把光生三重态等高极化电子自旋作为可开关极化源,考察分子设计、系间窜越、电子弛豫及核极化转移在不同场强、温度和相态下的适配。
Mercè Deumal在SCM 2026讨论羟基化乙烯耦合tetrathiofulvalene与nitronyl nitroxide体系中的导电—磁性协同,目标指向磁阻应用。分子堆积、自由基交换耦合及载流子通道的共同变化,是把EPR自旋态与电输运建立结构—功能关联的关键。
Raanan Carmieli在SCM 2026报告以EPR研究电荷转移共晶的结构—功能关系。重点是比较给体—受体混合堆积或分离堆积如何改变基态顺磁性、光生自由基对、自旋极化和弛豫,从而把晶体排列与电荷/自旋寿命联系起来。